Çinli ilaç şirketi Sinovac’ın geliştirdiği deneysel COVID-19 aşısı CoronaVac’ın süratli bağışıklık reaksiyonunu tetiklediği saptandı.
Fakat elde edilen antikor sayısı daha evvel bu enfeksiyondan iyileşen hastalarınkine nazaran daha düşük çıktı.
Sinovac’ın aşıyı geliştirirken Çin’de 700’den fazla şahsa uyguladığı 1. ve 2. faz testlerin sonuçları hakemli tıp mecmuası The Lancet Infectious Diseases’de makale olarak yayımlandı.
Makalenin muharrirlerinden biri olan Zhu Fengcai, “Bulgularımıza nazaran, CoronaVac 14 gün ortayla iki dozluk aşının akabinde dört haftalık bir bağışıklık kazanımı sonrasında süratli antikor yansısı yaratabilme kapasitesine sahip” dedi.
Birinci ve ikinci faz testler CoronaVac aşısının tesirliliğini kıymetlendirmek için tasarlanmamış olsa da, araştırmacılar öteki aşılar konusundaki tecrübelerine ve makaklarla yapılan klinik öncesi çalışmalardan elde edilen bilgilere bakarak aşının kâfi müdafaa sağlayabileceğini belirttiler.
Araştırmacılar çok daha fazla sayıda denekten oluşan 3. faz testlerin akabinde CoronaVac aşısının insanları enfeksiyondan koruyabilecek düzeyde bağışıklık reaksiyonu tetikleyip tetiklemediği konusunda kesin bilgi verebileceklerini söz ettiler.
Araştırma, bu ay ABD’li ilaç şirketleri Pfizer ve Moderna ile Rusya’nın deneysel aşılarının son etap testlerinde virüse karşı %90’ın üzerinde tesirli olduğunu açıklamalarının akabinde geldi.
Çin’de geliştirilmekte olan CoronaVac ve başka dört deneysel aşı, COVID-19’u önlemedeki etkililiklerinin saptanması için şu anda son kademe, yani 3. faz, testlere tabi tutuluyorlar.
Sinovac şu anda 3. faz testleri Endonezya, Brezilya ve Türkiye’de yapıyor.
Aşı denemelerinde rol almayan Johns Hopkins Üniversitesi tıp kısmı öğretim vazifelisi Naor Bar-Zeev, 3. faz test sonuçları gelene kadar, evvelki test sonuçlarının temkinli yorumlanması gerektiğini söz ederek, “3. faz testlerin tamamlanmasından ve lisans alınmasından sonra da makul seviyede temkinli olmalıyız” dedi.
Dünya