Avrupa Birliği’nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı, AstraZeneca tarafından geliştirilen COVID-19 aşısının kimi ülkelerde kullanımının durdurulmasının akabinde görüş belirlemek üzere toplandı.
Belçika basınındaki haberlere nazaran, Avrupa İlaç Ajansı (EMA) bilim heyeti, kanda pıhtılaşmaya neden olduğu tez edilen aşı hakkında görüş bildirecek.
Heyetin görüşünün bugün yahut perşembe gününe kadar açıklanmasının beklendiği kaydedildi.
AstraZeneca’nın geliştirdiği COVID-19 aşısının uygulandığı az sayıdaki bireyde kanda pıhtılaşmaya neden olduğu gerekçesiyle geçen haftadan beri kimi ülkeler, aşının kullanımını durdurmaya başladı.
Avrupa’da şu ana kadar Almanya, Fransa, İtalya, Danimarka, Hollanda üzere birçok ülkede aşının kullanımı durmuş vaziyette.
Geçen hafta Avusturya’da bir kişinin vefatına yol açtığı gerekçesiyle aşının “ABV5300” numaralı partisinin kullanımının askıya alınmasından sonra EMA, aşının pıhtılaşmaya neden olduğuna dair delil görülmediğini bildirmişti.
EMA, “Yan tesirleri ortasında sıralanmayan bu durumlara aşılamanın neden olduğuna dair rastgele bir gösterge şu an için bulunmamaktadır.” açıklamasını yapmıştı.
Avrupa ülkelerinde 9 Mart prestijiyle AstraZeneca aşısı olan 3 milyon kişinin 22’sinde pıhtılaşma olayına rastlanmıştı.
Dünya